Trimethylol အမိုင်နိုမီသိန်း

Tris ကို နှစ်ဆ ရေနွေးငွေ့ (300-500ml) အနည်းငယ်ဖြင့် ဖျော်ပြီး HCl ကိုထည့်ကာ pH 7.6 သို့ HCl (1N) သို့မဟုတ် NaOH (1N) ဖြင့် ဖျော်ပြီး နောက်ဆုံးတွင် နှစ်ထပ် ရေနွေးငွေ့ 1000ml သို့ ထည့်ပါ။ဤအရည်သည် ရေခဲသေတ္တာထဲတွင် 4°C တွင် သိမ်းဆည်းထားသော အရန်အရည်ဖြစ်သည်။

မှတ်ချက်- Tris-Hcl ၏ PH တန်ဖိုးသည် အပူချိန်နှင့် ကွဲပြားသောကြောင့် ၎င်းကို အခန်းအပူချိန်တွင် တိုင်းတာသင့်သည်၊ ထို့ကြောင့် တိုင်းတာသည့်ရလဒ်များသည် ပိုမိုစိတ်ချရပါသည်။
အရှိန်မြှင့်ခြင်းလက္ခဏာ
Tris သည် အခန်းအပူချိန် (25 ℃) တွင် pKa 8.1 ရှိသော အားနည်းသောအခြေခံတစ်ခုဖြစ်သည်။buffering သီအိုရီအရ Tris buffers ၏ထိရောက်သော buffering range သည် pH 7.0 နှင့် 9.2 ကြားဖြစ်သည်။

Tris base ၏ aqueous solution ၏ pH သည် 10.5 ခန့်ဖြစ်ပြီး pH တန်ဖိုးကို လိုချင်သောတန်ဖိုးအဖြစ် hydrochloric acid ပေါင်းထည့်ခြင်းဖြင့် pH တန်ဖိုး၏ ကြားခံကို ရရှိနိုင်သည်။သို့သော်လည်း Tris ၏ pKa ပေါ်ရှိ အပူချိန်လွှမ်းမိုးမှုကို အာရုံစိုက်သင့်သည်။ဒီဂရီ၊ PH တန်ဖိုး 0.03 လျော့နည်းသွားသည်။

1M Tris-HCl 6.8 နှင့် 1.5M Tris-HCl 8.8 များသည် SDS-PAGE အတွက် အသုံးအများဆုံး ဓါတ်ပစ္စည်းများ ဖြစ်သည်။

TAE၊ TBE နှင့် Tris မှ ပေါင်းစပ်ထုတ်လုပ်ထားသော အခြားသော ဓာတ်ပစ္စည်းများသည် DNA electrophoresis အတွက် အသုံးအများဆုံး ဓါတ်ပစ္စည်းများဖြစ်သော်လည်း TE (pH8.0) ကို DNA ဖျက်သိမ်းရန်အတွက် အဓိကအားဖြင့် အသုံးပြုပါသည်။(TE သည် Tris နှင့် EDTA ဖြစ်သည်။)

Tris buffers များသည် nucleic acids နှင့် proteins များအတွက် တွင်ကျယ်စွာအသုံးပြုကြသည်သာမက အရေးကြီးသောအသုံးပြုမှုများလည်းရှိသည်။Tris ကို မတူညီသော pH အခြေအနေများအောက်တွင် ပရိုတင်းပုံဆောင်ခဲ ကြီးထွားမှုအတွက် အသုံးပြုသည်။Tris ကြားခံ၏ အိုင်ယွန် အားနည်းသော အစွမ်းသတ္တိကို C. elegans တွင် လမင်း၏ အလယ်အလတ် အမျှင်များ ဖွဲ့စည်းရန်အတွက် အသုံးပြုနိုင်သည်။Tris သည် ပရိုတင်း electrophoresis buffers ၏ အဓိက အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုလည်းဖြစ်သည်။ထို့အပြင်၊ Tris သည် surfactants၊ vulcanization accelerators နှင့် အချို့သောဆေးဝါးများ၏ပြင်ဆင်မှုတွင်အလယ်အလတ်တစ်ခုဖြစ်သည်။Tris ကို titration စံနှုန်းအဖြစ်လည်း အသုံးပြုသည်။